Número Cas: 224785-91-5 Fórmula molecular: C23H33ClN6O4S
| Punt de fusió | 214-216 °C |
| Densitat | N/A |
| temperatura d'emmagatzematge | Atmosfera inert, 2-8°C |
| solubilitat | N/A |
| activitat òptica | N/A |
| Aparença | Cristal·lí de color blanc a blanquinós |
| Puresa | ≥98% |
va ser el segon agent que es va comercialitzar i tenia l'avantatge que el seu temps d'inici no es reduïa prenent la medicació amb l'estómac ple.És 30 vegades més potent com a inhibidor de la PDE5 (IC50 mitjà, 3,9 nM) que el sildenafil i 10 vegades més potent que el tadalafil, amb una selectivitat més gran (>1.000 vegades) per a la PDE5 humana que per a la PDE2, PDE3 i PDE4 humana i selectivitat moderada (>80 vegades) per a PDE1.La selectivitat inhibidora de la PDE i la potència tant in vitro com in vivo del nou inhibidor de la PDE5.va inhibir específicament la hidròlisi de cGMP per PDE5, amb una IC50 de 0,7 nM (sildenafil 6,6 nM).La IC50 de per a PDE1 va ser de 180 nM, per a PDE6 d'11 nM i per a PDE2, PDE3 i PDE4 de més de 1.000 nM.
Un inhibidor selectiu de la fosfodiesterasa tipus 5 (PDE5).
Consell mèdic per utilitzar
