l Número Cas: 171596-29-5 Fórmula molecular: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Punt de fusió | >193 °C |
| Densitat | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| temperatura d'emmagatzematge | -20°C |
| solubilitat | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| activitat òptica | [α]/D +68 a +78°, c = 1 en cloroform-d |
| Aparença | Sòlid de color blanc a blanquinós |
| Puresa | ≥98% |
(nom de mercat o ) és una mena d'inhibidor de PDE5 utilitzat per al tractament de la disfunció erèctil, la hipertròfia benigna de pròstata i la hipertensió arterial pulmonar.L'efecte és relaxar els músculs dels vasos sanguinis i augmentar el flux sanguini al cos cavernoso.El mecanisme d'acció de és mitjançant la inhibició de l'activitat de la fosfodiesterasa específica tipus 5 (PDE5) de cGMP.La PDE5 degrada cGMP al cos cavernós situat al voltant del penis.Per tant, tadalafi condueix a l'augment de la concentració de cGMP que provoca encara més la relaxació del múscul llis i un augment del flux sanguini al cos cavernoso.Alguns estudis clínics també van implicar que podria millorar la funció de l'endotelia en homes amb un augment del risc cardiovascular i reduir els símptomes del tracte urinari secundaris a la hiperplàsia benigna de pròstata.
analgèsic, bloquejador de la captació, agonista del receptor d'opiodes mu.Inhibidor de la fosfodiesterasa 5.s'utilitza per al tractament de la disfunció erèctil.
té una estructura diferent tant del sildenafil com del vardenafil.S'absorbeix ràpidament i arriba a un màxim de concentració (378 μg/L després d'una dosi de 20 mg) després de 2 hores, mostrant una vida mitjana llarga de 17,5 hores.També és metabolitzat pel fetge (CYP3A4).En particular, la seva farmacocinètica no està influenciada clínicament per la ingesta d'alcohol o aliments o per factors com la diabetis o la funció hepàtica o renal deteriorada.
