Número Cas: 147403-03-0 Fórmula molecular: C24H29N5O3
| Punt de fusió | 230°C |
| Densitat | 1,41 g/cm³ |
| temperatura d'emmagatzematge | 2-8 ℃ |
| solubilitat | És gairebé insoluble en aigua i la solubilitat en etanol és de 5,5 mg/m |
| activitat òptica | +76,5 graus (C=1, etanol) |
| Aparença | sòlid blanc o blanquinós, inodor |
és un antagonista del receptor de l'angiotensina II (AT) eficaç per via oral no pèptid.Té una alta selectivitat cap al receptor de tipus I (AT1) i es pot antagonitzar competitivament sense cap efecte estimulant.També pot inhibir l'alliberament d'aldosterol mediat pel receptor AT1 de les cèl·lules glomerulars suprarenals, però no té cap efecte inhibidor sobre l'alliberament induït pel potassi, cosa que indica el seu efecte selectiu sobre els receptors AT1.Els experiments in vivo amb diversos tipus de models animals d'hipertensió han demostrat que té un bon efecte antihipertensiu i no té cap impacte significatiu en la funció contràctil cardíaca i la freqüència cardíaca.Cap efecte antihipertensiu en animals amb pressió arterial normal
Medicaments antihipertensius.és un antagonista del receptor de l'angiotensina II (Ang II) que bloqueja selectivament la unió d'Ang II als receptors AT1 (el seu efecte antagònic específic sobre els receptors AT1 és unes 20.000 vegades més gran que el de AT2), inhibint així la contracció vascular i l'alliberament d'aldosterona, donant lloc a efectes hipotensius
La dosi inicial recomanada per a comprimits és de 80 mg (2 comprimits), per via oral una vegada al dia.En general, si no és efectiu durant 4 setmanes, la dosi es pot augmentar a 160 mg (4 comprimits) un cop al dia.Segons dades d'aplicacions clíniques estrangeres, la dosi màxima pot arribar als 320 mg (8 comprimits) un cop al dia
1. Pacients amb hipertensió complicada amb diabetis, hipertensió complicada amb nefropatia o nefropatia simple amb diabetis,
2.pacients amb hipertensió complicada amb insuficiència cardíaca o infart de miocardi
